Nu de feitelijke behandeling is afgerond wordt Mathijs zeswekelijks gecontroleerd door de oncoloog in het AMC. Dat betekende vandaag - de eerste controleafspraak - vooral bloedafname en doorspreken 'hoe het gaat'. Mathijs kan het niet snel genoeg gaan en hij vroeg de oncoloog dan ook wanneer hij weer net zo hard kan lopen als voor de operatie september 2004. Het steekt 'm vooral dat hij bij het voetballen niet zo hard kan/steeds ballen mist. Herstel is per kind verschillend, maar de arts schat het op april mei. Dan moet de schade die de spieren door de chemo's hebben opgelopen zijn verdwenen.
Inmiddels proberen wij de sondevoeding af te bouwen. Zodat ook dat stigmatiserende sondeslangetje uit Mathijs zijn neus kan. Maar dat afbouwen gaat nog niet zo eenvoudig zolang wij er 's avonds via de sonde voeding in pompen. Mathijs zal zelf weer voldoende moeten gaan eten. We proberen het wel voorzichtig, maar echt flink meer eten doet Mathijs nog niet. Zolang die dat niet doet neemt alleen zijn gewicht af. En dat mag écht niet. Dus het is een beetje aanrommelen/ experimenteren.
