Het kon nog even, dus twee weken terug snel nog een huisje op een vakantiepark in Brabant gehuurd. Vrijdag vertrokken. Het weer was pet, maar we hebben leuke dingen gedaan. Zoals naar safaripark Beekse Bergen (zie foto) en naar de musical ‘Annie’ in het Eftelingtheater.
Maar uiteindelijk werd het toch gewoon maandag. Om 11.30 uur zaten we bij de behandelend oncoloog. En die had een verhaal dat ‘met stip’ de top-10 van meest vervelende gesprekken binnenkomt. Vrijdag a.s. wordt Mathijs opgenomen. Dan wordt hij nog een keer doorgelicht (hartfilmpje, longfoto’s, bloed, etc). Zaterdag begint de chemokuur, deze duurt 5 dagen. De kans is groot dat Mathijs er misselijk van wordt, moet braken etc. Mathijs zal erg, érg veel medicijnen toegediend krijgen om de bijwerkingen onder controle te houden. Vooral veel antibiotica om infecties e.d. te voorkomen. De arts denkt dat dit voor Mathijs bijna niet te behappen zal zijn en – ook om hem op gewicht te houden – voorziet hij al snel het plaatsen van een neusmaagsonde. Hierdoor kan hij vloeibaar voedsel toegediend krijgen + alle medicijnen. Woensdag is de laatste kuurdag, donderdag worden dan de stamcellen teruggeplaatst (gaat ook via een tranfusie). De weken die daarna volgen zal de kuur gaan werken. Het lichaam zal dan een behoorlijke opdonder krijgen (slijmvliesproblemen, aften in mond etc) en Mathijs zal zwaar in aplasie (verminderde weerstand) raken. Immers, de chemo's doden alle cellen. De kwade én de goede. De teruggeplaatste stamcellen moeten de boel langzaam weer aan de gang krijgen. Ook dan blijft de sonde nodig.
Omdat momenteel het HB (ijzer in het bloed) erg laag is moet Mathijs morgen naar het AMC voor een bloedtransfusie.
