Gisterenavond is toch meteen maar weer een nieuwe neusmaagsonde bij Mathijs geplaatst. Anders blijft Mathijs er maar over piekeren en tegenop zien. Hij is de laatste dagen opvallend vaak misselijk. Mogelijk dat dit door één van de antibioticamiddelen (colestine) komt die hij krijgt. Ook vanavond gaat het maar weer net goed. Het enige wat wij dan kunnen doen is zorgen voor zo weinig mogelijk prikkels. Licht uit, tv uit en niet tegen ‘m praten. En Mathijs probeert dan door zich niet in te spannen/zo stil mogelijk te blijven liggen overgeven te voorkomen. Heel vervelend.
Het goede nieuws van vandaag is dat Mathijs uit aplasie lijkt te zijn. Wij geloven het nog nauwelijks en de artsen willen morgen ook opnieuw even een bevestiging krijgen. Het snelle herstel wijst er op dat hij superstamcellen moet hebben die na de transplantatie als een gek aan het werk zijn gegaan om (o.a.) nieuwe bloedlichaampjes aan te maken. ‘Normaal’ zouden we nu Mathijs uit aplasie is morgen naar huis moeten kunnen. Maar door de kuur is Mathijs zijn hele slijmvliesstelsel vernield. Eten gaat nog niet en ook de sondevoeding (naar de maag) staat heel laag afgesteld omdat zijn darmen het niet aan kunnen. Zolang dit niet verbetert zal Mathijs zijn voeding via het infuus in het bloed toegediend blijven krijgen. En dat betekent dat we nog niet weg mogen/kunnen.
